Rozporządzenie określa:         1) warunki i metody przeprowadzania badań na zawartość w organizmie alkoholu lub badania na obecność w organizmie innego podobnie działającego środka;         2) sposób dokumentowania badań na zawartość w organizmie alkoholu lub badania na obecność w organizmie innego podobnie działającego środka, w tym wzory protokołów z przeprowadzonych badań;         3) wykaz środków działających podobnie do alkoholu.

    1. Badanie wydychanego powietrza przeprowadza się w sposób nieinwazyjny przy użyciu urządzenia elektronicz- nego dokonującego pomiaru stężenia alkoholu w wydychanym powietrzu metodą:         1) spektrometrii w podczerwieni lub         2) utleniania elektrochemicznego – zwanego dalej „analizatorem wydechu”.     2. Badania analizatorem wydechu nie przeprowadza się przed upływem 15 minut od chwili zakończenia spożywania alkoholu, palenia wyrobów tytoniowych, w tym palenia nowatorskich wyrobów tytoniowych, palenia papierosów elektro- nicznych lub używania wyrobów tytoniowych bezdymnych przez osobę badaną.     3. Badanie wydychanego powietrza przeprowadza się przed badaniem krwi, jeżeli stan funkcjonariusza na to pozwala.

    1. Pomiaru analizatorem wydechu dokonuje się z użyciem ustnika. Ustnik podlega wymianie każdorazowo przed przeprowadzeniem pomiaru. Opakowanie ustnika otwiera się w obecności badanego funkcjonariusza Służby Ochrony Pań- stwa, zwanego dalej „funkcjonariuszem”.     2. W przypadku dokonania pierwszego pomiaru analizatorem wydechu, o którym mowa w § 2 ust. 1 pkt 1, oraz uzyska- nia wyniku ponad 0,00 mg/dm3 stężenia alkoholu w wydychanym powietrzu dokonuje się niezwłocznie drugiego pomiaru.     3. W przypadku dokonania pierwszego pomiaru analizatorem wydechu, o którym mowa w § 2 ust. 1 pkt 2, oraz uzyskania wyniku ponad 0,00 mg/dm3 stężenia alkoholu w wydychanym powietrzu dokonuje się drugiego pomiaru po upływie 15 minut.     4. Na żądanie badanego funkcjonariusza, wynik badania dokonanego analizatorem wydechu, o którym mowa w § 2 ust. 1 pkt 2, wynoszący ponad 0,00 mg/dm3 stężenia alkoholu w wydychanym powietrzu należy zweryfikować badaniem analizatorem wydechu, o którym mowa w § 2 ust. 1 pkt 1, przez dokonanie dwóch pomiarów. Drugiego pomiaru dokonuje się niezwłocznie po dokonaniu pierwszego pomiaru.         1) Minister Spraw Wewnętrznych i Administracji kieruje działem administracji rządowej – sprawy wewnętrzne, na podstawie § 1 ust. 2 pkt 2 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 18 listopada 2019 r. w sprawie szczegółowego zakresu działania Ministra Spraw Wewnętrznych i Administracji (Dz. U. poz. 2264).     5. W przypadku dokonania pierwszego pomiaru analizatorem wydechu i uzyskania wyniku równego 0,10 mg/dm3 lub większego od 0,10 mg/dm3 stężenia alkoholu w wydychanym powietrzu, a w drugim pomiarze wyniku 0,00 mg/dm3 stęże- nia alkoholu w wydychanym powietrzu, dokonuje się niezwłocznie trzeciego pomiaru tym samym analizatorem wydechu. Jeżeli wynik trzeciego pomiaru wynosi 0,00 mg/dm3 stężenia alkoholu w wydychanym powietrzu, to badanie nie wskazuje na stan po użyciu alkoholu.

    1. Badanie wydychanego powietrza może być przeprowadzone przy użyciu analizatora wydechu niewyposażonego w cyfrową prezentację wyniku pomiaru, a także bez użycia ustnika, jeżeli producent analizatora wydechu przewiduje taki sposób jego eksploatacji.     2. Jeżeli badanie, o którym mowa w ust. 1, wykaże obecność alkoholu w wydychanym powietrzu, niezwłocznie prze- prowadza się badanie analizatorem wydechu wyposażonym w ustnik oraz cyfrową prezentację wyniku pomiaru. Przepisy § 3 stosuje się.

    1. Badanie krwi pobranej z żyły badanego funkcjonariusza polega na przeprowadzeniu co najmniej dwóch analiz laboratoryjnych krwi metodą:         1) chromatografii gazowej z detektorem płomieniowo-jonizacyjnym;         2) spektrofotometryczną z użyciem dehydrogenazy alkoholowej (metodą enzymatyczną);         3) chromatografii gazowej z detektorem płomieniowo-jonizacyjnym przy użyciu dwóch różnych warunków analitycznych;         4) wysokosprawnej chromatografii cieczowej;         5) chromatografii gazowej połączonej ze spektrometrią masową;         6) wysokosprawnej chromatografii cieczowej połączonej ze spektrometrią masową.     2. Do oznaczenia zawartości alkoholu stosuje się metody, o których mowa w ust. 1 pkt 1–3, natomiast do oznaczenia obecności środka działającego podobnie do alkoholu stosuje się metody, o których mowa w ust. 1 pkt 4–6.     3. Krew do badania jest pobierana do dwóch probówek, w objętości co najmniej po 5 cm3 do każdej z nich, z zachowa- niem następujących warunków:         1) do pobrania krwi używa się wyłącznie sprzętu jednorazowego użytku;         2) do probówek, do których pobiera się krew, nie dodaje się jakichkolwiek substancji, poza środkami zapobiegającymi krzepnięciu i rozkładowi krwi umieszczonymi w każdej probówce przez producenta;         3) do dezynfekcji skóry używa się środków odkażających niezawierających alkoholu.

Środkami działającymi podobnie do alkoholu są:         1) opioidy;         2) amfetamina i jej analogi;         3) kokaina;         4) kannabinoidy;         5) benzodiazepiny.

W wyniku badania pobranej krwi oznacza się:         1) zawartość alkoholu;         2) co najmniej następujące środki działające podobnie do alkoholu:             a) morfinę (LOQ – 10 ng/ml),             b) amfetaminę i jej analogi, w tym metylenodioksymetamfetaminę (MDMA), (LOQ –25 ng/ml),             c) kokainę (LOQ – 10 ng/ml) i jej metabolit – benzoiloekgoninę (LOQ – 50 ng/ml),             d) delta-9-tetrahydrokannabinol (LOQ – 1 ng/ml),             e) benzodiazepiny.

    1. Badanie śliny polega na nieinwazyjnym pobraniu próbki śliny przy użyciu jednorazowego próbnika i umieszcze- niu jej w urządzeniu do oznaczania metodą immunologiczną na zawartość środka działającego podobnie do alkoholu, zgod- nie z instrukcją obsługi tego urządzenia.     2. Do próbki, o której mowa w ust. 1, nie wolno dodawać jakichkolwiek substancji, poza znajdującymi się w zestawie urządzenia do oznaczania metodą immunologiczną środków działających podobnie do alkoholu.     3. Badanie śliny przeprowadza się w miarę możliwości przed innymi badaniami na zawartość w organizmie środka działającego podobnie do alkoholu.

    1. Badanie moczu polega na analizie moczu poddanego badaniu metodą:         1) wysokosprawnej chromatografii cieczowej;         2) chromatografii gazowej połączonej ze spektrometrią masową;         3) wysokosprawnej chromatografii cieczowej połączonej ze spektrometrią masową.     2. Mocz do badania laboratoryjnego pobiera się do dwóch pojemników, w objętości co najmniej po 5 cm3 do każdego z nich, z zachowaniem następujących warunków:         1) do pobrania moczu używa się pojemnika jednorazowego użytku, uniemożliwiającego zamianę, rozcieńczenie lub do- danie do niego innych substancji po jego zamknięciu;         2) do pojemnika, do którego pobiera się mocz, nie dodaje się jakichkolwiek substancji.     3. W pobranym moczu oznacza się co najmniej następujące środki działające podobnie do alkoholu:         1) morfinę (LOQ – 200 ng/ml) i 6-acetylomorfinę (LOQ – 20 ng/ml);         2) amfetaminę i jej analogi, w tym metylenodioksymetamfetaminę (MDMA), (LOQ – 250 ng/ml);         3) kokainę (LOQ – 50 ng/ml) i jej metabolit – benzoiloekgoninę (LOQ – 100 ng/ml);         4) 11-nor-9-karboksy-delta-9-tetrahydrokannabinol (LOQ – 15 ng/ml);         5) benzodiazepiny.

Naczynia zawierające krew lub mocz do badania oznacza się w sposób zapewniający ustalenie tożsamości bada- nego funkcjonariusza, od którego zostały pobrane krew lub mocz, a także zabezpiecza się w sposób uniemożliwiający zmia- nę ich zawartości przed dokonaniem badania oraz zniszczenie w czasie przechowywania lub transportu. Czynności te wyko- nuje się w obecności badanego funkcjonariusza, jeżeli jest to możliwe.

    1. Do czasu rozpoczęcia badań laboratoryjnych pobrane krew oraz mocz przechowuje się w temperaturze od 2°C do 6°C.     2. Krew pobrana do badania może być transportowana w temperaturze od 0°C do 25°C nie dłużej niż 72 godziny od momentu pobrania.

    1. Badanie potu polega na nieinwazyjnym pobraniu próbki potu, z części ciała zakrytej odzieżą, przy użyciu jed- norazowego próbnika i umieszczeniu jej w urządzeniu do oznaczania metodą immunologiczną na zawartość środka działa- jącego podobnie do alkoholu, zgodnie z instrukcją obsługi tego urządzenia.     2. Do próbki, o której mowa w ust. 1, nie wolno dodawać jakichkolwiek substancji, poza znajdującymi się w zestawie urządzenia do oznaczania metodą immunologiczną środków działających podobnie do alkoholu.

    1. Z badania wydychanego powietrza, śliny, oraz potu sporządza się protokół, który zawiera dane, o których mowa w art. 131 ust. 12 pkt 1–5, 7 i 8 oraz ust. 13 ustawy z dnia 8 grudnia 2017 r. o Służbie Ochrony Państwa, oraz:         1) informacje o ilości, rodzaju, dacie i godzinie spożycia napojów alkoholowych przez funkcjonariusza w ciągu ostatnich 24 godzin lub informację o przyjęciu albo nieprzyjęciu środka działającego podobnie do alkoholu – na podstawie oświadczenia badanego funkcjonariusza, jeżeli złożenie tego oświadczenia jest możliwe;         2) informacje o przeprowadzonym badaniu z wyszczególnieniem rodzaju przeprowadzonego badania;         3) w przypadku badania wydychanego powietrza:             a) nazwę, model i numer fabryczny, datę ważności dokumentu potwierdzającego kalibrację lub wzorcowanie anali- zatora wydechu, którym przeprowadzono badanie,             b) wskazanie, czy jest to badanie pierwsze, drugie czy trzecie,             c) informację o żądaniu przez badanego funkcjonariusza przeprowadzenia badania analizatorem wydechu dokonu- jącym pomiaru metodą spektrometrii w podczerwieni,             d) informację o żądaniu przez badanego funkcjonariusza przeprowadzenia badania krwi;         4) w przypadku badania śliny:             a) nazwę handlową testu,             b) datę ważności testu,             c) datę ważności dokumentu potwierdzającego kalibrację lub wzorcowanie urządzenia, którym przeprowadzono badanie,             d) informację według instrukcji o czasie, w jakim należy odczytać wynik testu,             e) informację o czasie, w jakim odczytano wynik testu,             f) informację o żądaniu przez badanego funkcjonariusza przeprowadzenia badania krwi lub moczu;         5) w przypadku badania potu:             a) nazwę handlową testu,             b) datę ważności testu,             c) informację według instrukcji o czasie, w jakim należy odczytać wynik testu,             d) informację o czasie, w jakim odczytano wynik testu,             e) informację o żądaniu przez badanego funkcjonariusza przeprowadzenia badania krwi lub moczu;         6) uwagi i zastrzeżenia do przeprowadzonego badania osoby przeprowadzającej badanie oraz funkcjonariusza poddane- go badaniu;         7) informacje o zastosowanych pouczeniach;         8) wyszczególnienie załączników do protokołu;         9) załączniki w postaci wydruków z wynikami badań, jeżeli urządzenie użyte do przeprowadzenia badania umożliwia ich wykonanie;         10) załącznik w postaci kopii ważnego dokumentu potwierdzającego kalibrację lub wzorcowanie urządzenia użytego do przeprowadzenia badania.     2. Funkcjonariusza poddanego badaniu, jeżeli jest to możliwe, informuje się o możliwości odmowy złożenia oświadcze- nia o chorobach, na jakie choruje, oraz oświadczenia, o którym mowa w ust. 1 pkt 1.     3. Wzór protokołu, o którym mowa w ust. 1, jest określony w załączniku nr 1 do rozporządzenia.

    1. Z badań laboratoryjnych krwi lub moczu sporządza się protokół, który zawiera dane, o których mowa w art. 131 ust. 12 pkt 1–8 i 10 oraz ust. 13 ustawy z dnia 8 grudnia 2017 r. o Służbie Ochrony Państwa, oraz:         1) informacje, o których mowa w § 13 ust. 1 pkt 1 i 6–9;         2) datę, godzinę i minutę oraz miejsce pobrania próbek materiału biologicznego do badań;         3) rodzaj środka odkażającego użytego do dezynfekcji skóry – w przypadku badań krwi;         4) rodzaj przeprowadzonego badania.     2. Funkcjonariusza, jeżeli jest to możliwe, informuje się o możliwości odmowy złożenia oświadczenia o chorobach, na jakie choruje, oraz oświadczenia, o którym mowa w § 13 ust. 1 pkt 1.     3. Wzór protokołu, o którym mowa w ust. 1, jest określony w załączniku nr 2 do rozporządzenia.

Rozporządzenie wchodzi w życie z dniem następującym po dniu ogłoszenia.2) Minister Spraw Wewnętrznych i Administracji: M. Kamiński         2) Niniejsze rozporządzenie było poprzedzone rozporządzeniem Ministra Spraw Wewnętrznych i Administracji z dnia 3 kwietnia 2018 r. w sprawie badań funkcjonariusza Służby Ochrony Państwa na zawartość środka odurzającego lub innych podobnie działających substancji lub środka (Dz. U. poz. 715), które utraciło moc w związku z wejściem w życie ustawy z dnia 1 grudnia 2022 r. o zmianie ustawy – Kodeks pracy oraz niektórych innych ustaw (Dz. U. z 2023 r. poz. 240).